Résultats en vie réelle de la trithérapie antirétrovirale intermittente chez les personnes vivant avec le VIH
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Porteurs du projet : David REY, Axel URSENBACH
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Date de mise en œuvre du projet : 01/07/2023
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Période de recueil des données : 03/2021 au 31/12/2022
- Information
- Objectif
- Personnes concernées
- Critères d’inclusion
- Résumé
- Données collectées
- Publications
Information
État de la prise en charge des adultes vivant avec le VIH en France
Qui est le promoteur de la recherche ?
Association Dat’AIDS – www.dataids.org –
Représentée par son président Pr André CABIE (CHU Martinique)
Quel est l’objectif de la recherche ?
Etudier l’évolution des caractéristiques épidémiologiques des personnes vivant avec le VIH en France.
La liste des études liées à cette recherche est consultable ici (lien sur « ici »).
Comment participer ?
Pour participer, vous devez donner votre consentement oral.
Quelles données sont collectées ?
Cette recherche est réalisée à partir des données collectées au cours de votre prise en charge pour l’infection à VIH.
Quels centres hospitaliers participent à cette recherche ?
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Jean Minjoz - Besançon
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Nord-Franche-Comté - Belfort
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Gabriel-Montpied - Clermont Ferrand
- Service des Maladies Infectieuses – CHU de Martinique - Fort de France
- Service des Maladies Infectieuses - CHU de Pointe-à-Pitre
- Service des Maladies Infectieuses - CHD Les Oudairies - La Roche Sur Yon
- Service d’Immunologie Clinique - Hôpital Sainte Marguerite - Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital de la Conception - Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Gui de Chauliac - Montpellier
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Brabois - Nancy
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Mercy - Metz Thionville
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Simone Veil - CH Troyes
- Service des Maladies Infectieuses - Hôtel-Dieu - Nantes
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital l’Archet - Nice
- Service des Maladies Infectieuses - Centre Hospitalier Régional Orléans
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Bichat - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service de Médecine Interne - Hôpital Bicêtre - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Necker-Pasteur - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service des Maladies Infectieuses - Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service de Médecine Interne - Hôpital Robert Debré - Reims
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Pontchaillou - Rennes
- Service des Maladies infectieuses - CHRU La Cavale Blanche - Brest
- Service des Maladies infectieuses - CH Laennec - Quimper
- Service des Maladies infectieuses - CHBA - Vannes
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Nord - Saint Etienne
- Le Trait d’Union - Hôpital Civil - Strasbourg
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Purpan - Toulouse
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Guy Chatiliez - Tourcoing
- Service des Maladies Infectieuses - CHU - Limoges
- Service des Maladies Infectieuses - CH - Brives
- Service des Maladies Infectieuses - CH - La Rochelle
- Service des Maladies Infectieuses - CH - Niort
- Service des Maladies Infectieuses - CHU Charles Nicolle - Rouen
Cette recherche présente-elle un risque pour ma santé ?
Cette recherche ne présente aucun risque pour votre santé. Les résultats qui en seront issus ne permettront pas d’apporter des informations pertinentes pour votre santé en particulier. Ils favoriseront le développement des connaissances dans le domaine de la prise en charge de l’infection à VIH.
Comment est garantie la confidentialité de mes données ?
Les données vous concernant seront recueillies dans un fichier informatique. Afin d’assurer leur confidentialité, vos données seront identifiées par un numéro de code puis exploitées dans le cadre de publications ou de communications de manière strictement anonyme. Seul votre médecin pourra faire la correspondance entre vous et votre numéro de code.
A qui mes données sont transmises ?
Vos données sont transmises au promoteur de la recherche (Association Dat’AIDS) et/ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte afin de réaliser les analyses pour la recherche.
En cas de transfert en France ou dans un autre pays européen, vos données seront totalement anonymes.
Les données collectées sont-elles transférées hors de l’Union Européenne ? Non
Pendant combien de temps mes données sont-elles conservées ?
Vos données sont conservées tout au long de la recherche. Après la fin de la recherche, les données seront archivées pour une durée de 15 ans, puis détruites. L’investigateur pourra vous informer, sur votre demande, des résultats globaux de cette recherche.
Quels sont mes droits ?
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique aux fichiers et aux libertés (loi modifiée du 6 janvier 1978), de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles et du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données (RGPD), vous disposez de différents droits :
- Droit d’accès : vous pouvez obtenir des informations concernant le traitement de vos données personnelles ainsi qu’une copie de ces données personnelles. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.
- Droit de rectification : si vous estimez que vos données personnelles sont inexactes ou incomplètes
- Droit d’opposition : si vous refusez que vos données soient utilisées
- Droit à la limitation du traitement : vous pouvez demander de geler l’utilisation de vos données dans le futur et pour une durée limitée
- Droit de retrait de consentement : vous pouvez retirer votre consentement pour participer à la recherche, les données obtenues avant que celui-ci n'ait été retiré seront utilisées. Les données recueillies après le retrait de votre consentement ne seront pas utilisées pour cette recherche et resteront destinées à l’usage strict du soin.
Vous pouvez également porter une réclamation auprès de la CNIL : https://www.cnil.fr/fr/webform/adresser-une-plainte/.
Suis-je obligé(e) de participer à cette recherche ?
Non, votre participation à cette recherche est libre. Vous pouvez refuser de participer à cette recherche, et vous pouvez à tout moment vous retirer de cette recherche, sans préjudice. Cela n’aura aucune conséquence sur la qualité des soins qui vous seront donnés ; vous devez simplement en informer l’investigateur.
Qui contacter pour exercer mes droits?
- Le promoteur de la recherche, responsable du traitement : Association Dat’Aids
Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. - Le Délégué à la Protection des Données (DPO) :
Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
État de la prise en charge des adultes vivant avec le VIH en France
Qui est le promoteur de la recherche ?
Association Dat’AIDS – www.dataids.org –
Représentée par son président Pr André CABIE (CHU Martinique)
Quel est l’objectif de la recherche ?
Etudier l’évolution des caractéristiques épidémiologiques des personnes vivant avec le VIH en France.
La liste des études liées à cette recherche est consultable ici (lien sur « ici »).
Comment participer ?
Pour participer, vous devez donner votre consentement oral.
Quelles données sont collectées ?
Cette recherche est réalisée à partir des données collectées au cours de votre prise en charge pour l’infection à VIH.
Quels centres hospitaliers participent à cette recherche ?
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Jean Minjoz - Besançon
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Gabriel-Montpied - Clermont Ferrand
- Service des Maladies Infectieuses – CHU de Martinique - Fort de France
- Service des Maladies Infectieuses - CHU de Pointe-à-Pitre
- Service des Maladies Infectieuses - CHD Les Oudairies - La Roche Sur Yon
- Service d’Immunologie Clinique - Hôpital Sainte Marguerite - Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
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- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital l’Archet - Nice
- Service des Maladies Infectieuses - Centre Hospitalier Régional Orléans
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Bichat - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service de Médecine Interne - Hôpital Bicêtre - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Necker-Pasteur - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
- Service des Maladies Infectieuses - Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
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- Le Trait d’Union - Hôpital Civil - Strasbourg
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- Service des Maladies Infectieuses - Hôpital Guy Chatiliez - Tourcoing
Cette recherche présente-elle un risque pour ma santé ?
Cette recherche ne présente aucun risque pour votre santé. Les résultats qui en seront issus ne permettront pas d’apporter des informations pertinentes pour votre santé en particulier. Ils favoriseront le développement des connaissances dans le domaine de la prise en charge de l’infection à VIH.
Comment est garantie la confidentialité de mes données ?
Les données vous concernant seront recueillies dans un fichier informatique. Afin d’assurer leur confidentialité, vos données seront identifiées par un numéro de code puis exploitées dans le cadre de publications ou de communications de manière strictement anonyme. Seul votre médecin pourra faire la correspondance entre vous et votre numéro de code.
A qui mes données sont transmises ?
Vos données sont transmises au promoteur de la recherche (Association Dat’AIDS) et/ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte afin de réaliser les analyses pour la recherche.
En cas de transfert en France ou dans un autre pays européen, vos données seront totalement anonymes.
Les données collectées sont-elles transférées hors de l’Union Européenne ? Non
Pendant combien de temps mes données sont-elles conservées ?
Vos données sont conservées tout au long de la recherche. Après la fin de la recherche, les données seront archivées pour une durée de 15 ans, puis détruites. L’investigateur pourra vous informer, sur votre demande, des résultats globaux de cette recherche.
Quels sont mes droits ?
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique aux fichiers et aux libertés (loi modifiée du 6 janvier 1978), de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles et du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données (RGPD), vous disposez de différents droits :
- Droit d’accès : vous pouvez obtenir des informations concernant le traitement de vos données personnelles ainsi qu’une copie de ces données personnelles. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire d’un médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L 1111-7 du Code de la Santé Publique.
- Droit de rectification : si vous estimez que vos données personnelles sont inexactes ou incomplètes
- Droit d’opposition : si vous refusez que vos données soient utilisées
- Droit à la limitation du traitement : vous pouvez demander de geler l’utilisation de vos données dans le futur et pour une durée limitée
- Droit de retrait de consentement : vous pouvez retirer votre consentement pour participer à la recherche, les données obtenues avant que celui-ci n'ait été retiré seront utilisées. Les données recueillies après le retrait de votre consentement ne seront pas utilisées pour cette recherche et resteront destinées à l’usage strict du soin.
Vous pouvez également porter une réclamation auprès de la CNIL : https://www.cnil.fr/fr/webform/adresser-une-plainte/.
Suis-je obligé(e) de participer à cette recherche ?
Non, votre participation à cette recherche est libre. Vous pouvez refuser de participer à cette recherche, et vous pouvez à tout moment vous retirer de cette recherche, sans préjudice. Cela n’aura aucune conséquence sur la qualité des soins qui vous seront donnés ; vous devez simplement en informer l’investigateur.
Qui contacter pour exercer mes droits?
- Le promoteur de la recherche, responsable du traitement : Association Dat’Aids
Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. - Le Délégué à la Protection des Données (DPO) :
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Objectif
Evaluer l’efficacité et la tolérance des traitements antirétroviraux intermittents en « vraie vie »
Personnes concernées
Patients infectés par le VIH
Critères d’inclusion
Adultes vivants avec le VIH-1 sous trithérapie et ayant une charge virale < 50 copies/mL depuis au moins 12 mois, switchant une trithérapie prise de façon intermittente (4 ou 5 jours par semaine)
Résumé
En cas de contrôle immunovirologique, il est actuellement recommandé d’alléger le traitement antirétroviral. Plusieurs stratégies sont validées : les bithérapies orales quotidiennes, les bithérapies en injection intramusculaire tous les deux mois, et les traitements intermittents (4 ou 5 jours sur 7). Cette dernière option à l’avantage de diminuer l’exposition aux antirétroviraux sans changer de molécule, et de permettre une pause thérapeutique de quelques jours ce qui contribue à améliorer la qualité de vie des patients, avec une diminution du coût du traitement. Ce schéma a été validé par un essai clinique prospectif, multicentrique et randomisé bien mené (PMID 35120640). Néanmoins, il n’y a pas encore de données de « vraie vie » publiées.
Nous proposons de faire une étude rétrospective multicentrique sur la cohorte Dat’AIDS. Le critère de jugement principal serait le succès virologique à M12. Les critères de jugement secondaires seraient le succès virologique à plus long terme si suivi suffisant (M18 ?), la survenue de blips, les arrêts de traitement et leurs motifs, l’apparition de mutation de résistance en cas d’échec, les taux de CD4, CD8 et ratio CD4/CD8.
Données collectées
Données personnelles (ex. Age, mois et année de naissance, pays de naissance, etc.) : âge, sexe, origine géographique
Vie personnelle (ex. habitudes de vie, situation familiale, etc.) :
Données de santé (suivi médical, santé sexuelle...): trithérapie en cours, centre de suivi, IMC, mode de transmission du VIH, durée de l’infection VIH, durée d’indétectabilité, stade CDC de l’infection, CD4 actuels