Porteur du projet : Pascal Puglièse et Christine Jacomet
Date de mise en œuvre du projet : 09/04/2020
Période de recueil des données : du 01/01/2007 au 31/12/2019
Qui est le promoteur de la recherche ?
Association Dat’AIDS – www.dataids.org –
Représentée par son président Pr André CABIE (CHU Martinique)
Quel est l’objectif de la recherche ?
Etudier l’évolution des caractéristiques épidémiologiques des personnes vivant avec le VIH en France.
La liste des études liées à cette recherche est consultable ici (lien sur « ici »).
Comment participer ?
Pour participer, vous devez donner votre consentement oral.
Quelles données sont collectées ?
Cette recherche est réalisée à partir des données collectées au cours de votre prise en charge pour l’infection à VIH.
Quels centres hospitaliers participent à cette recherche ?
Cette recherche présente-elle un risque pour ma santé ?
Cette recherche ne présente aucun risque pour votre santé. Les résultats qui en seront issus ne permettront pas d’apporter des informations pertinentes pour votre santé en particulier. Ils favoriseront le développement des connaissances dans le domaine de la prise en charge de l’infection à VIH.
Comment est garantie la confidentialité de mes données ?
Les données vous concernant seront recueillies dans un fichier informatique. Afin d’assurer leur confidentialité, vos données seront identifiées par un numéro de code puis exploitées dans le cadre de publications ou de communications de manière strictement anonyme. Seul votre médecin pourra faire la correspondance entre vous et votre numéro de code.
A qui mes données sont transmises ?
Vos données sont transmises au promoteur de la recherche (Association Dat’AIDS) et/ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte afin de réaliser les analyses pour la recherche.
En cas de transfert en France ou dans un autre pays européen, vos données seront totalement anonymes.
Les données collectées sont-elles transférées hors de l’Union Européenne ? Non
Pendant combien de temps mes données sont-elles conservées ?
Vos données sont conservées tout au long de la recherche. Après la fin de la recherche, les données seront archivées pour une durée de 15 ans, puis détruites. L’investigateur pourra vous informer, sur votre demande, des résultats globaux de cette recherche.
Quels sont mes droits ?
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique aux fichiers et aux libertés (loi modifiée du 6 janvier 1978), de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles et du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données (RGPD), vous disposez de différents droits :
Vous pouvez également porter une réclamation auprès de la CNIL : https://www.cnil.fr/fr/webform/adresser-une-plainte/.
Suis-je obligé(e) de participer à cette recherche ?
Non, votre participation à cette recherche est libre. Vous pouvez refuser de participer à cette recherche, et vous pouvez à tout moment vous retirer de cette recherche, sans préjudice. Cela n’aura aucune conséquence sur la qualité des soins qui vous seront donnés ; vous devez simplement en informer l’investigateur.
Qui contacter pour exercer mes droits?
Evaluer l’impact économique du conditionnement trimestriel de certains antirétroviraux à l’aide d’une micro simulation entre 2020 et 2025.
Qui peut participer ?
Toute personne adulte qui consulte ou est hospitalisé dans le cadre de la prise en charge de leur infection à VIH.
Tous les patients VIH traités par antirétroviraux et vus en consultation entre 2017 et 2019.
Le VIH est une pathologie chronique qui se place au 3ème rang des maladies les plus coûteuses en France (11 900€ par an et par patient). Le poste de dépense le plus important est représenté par les ARVs. Ils constituent 76% du coût direct médical de la prise en charge en France, 60 à 74% aux USA, 66% au Royaume Uni et 57% en Allemagne. A l’heure actuelle la prescription d’antirétroviraux est réalisée pour plusieurs mois dans la limite de 12 mois, mais la dispensation de ces médicaments se fait chaque mois. Il existe depuis septembre 2005 des conditionnements trimestriels pour quatre pathologies qui sont le diabète, l’ostéoporose, l’hypertension artérielle et l’hypercholestérolémie. Selon une étude publiée par la CNAM en 2010, le prix d’une boîte de trois mois est, en moyenne, de 13% inférieur à celui de trois boîtes d’un mois. Dans l’hypertension par exemple, le conditionnement trimestriel permet de réduire les dépenses en lien avec les traitements médicamenteux de 60%, soit 400 millions d’euros d’économies par an.
Compte tenu de la prévalence du VIH en France et du coût élevé des antirétroviraux, nous faisons l’hypothèse que la commercialisation de conditionnements trimestriels d’antirétroviraux en France permettrait de réaliser des économies et aurait un impact économique non négligeable pour l’assurance maladie.
Données personnelles (ex. Age, mois et année de naissance, pays de naissance, etc.) : âge, sexe, pays de naissance, code postal de l’habitation
Vie personnelle (ex. habitudes de vie, situation familiale, etc.) : mode de contamination, situation familiale, possession d’une mutuelle santé
Vie professionnelle (ex. Niveau d’éducation, situation professionnelle, catégorie socioprofessionnelle) : situation professionnelle
Données de santé (suivi médical, santé sexuelle...): date de première sérologie VIH positive, stade CDC, présence de comorbidités, CD4, charge virale, CD4/CD8, histoire thérapeutique, motifs de modification de traitement antirétroviral, évènements indésirables
Autres catégories de données (précisez) : nombre de consultations VIH hospitalières