Porteur du projet : Lise CUZIN
Date de mise en œuvre du projet : 01/09/2021
Période de recueil des données : du 01/01/2018 au 31/12/2021
Qui est le promoteur de la recherche ?
Association Dat’AIDS – www.dataids.org –
Représentée par son président Pr André CABIE (CHU Martinique)
Quel est l’objectif de la recherche ?
Etudier l’évolution des caractéristiques épidémiologiques des personnes vivant avec le VIH en France.
La liste des études liées à cette recherche est consultable ici (lien sur « ici »).
Comment participer ?
Pour participer, vous devez donner votre consentement oral.
Quelles données sont collectées ?
Cette recherche est réalisée à partir des données collectées au cours de votre prise en charge pour l’infection à VIH.
Quels centres hospitaliers participent à cette recherche ?
Cette recherche présente-elle un risque pour ma santé ?
Cette recherche ne présente aucun risque pour votre santé. Les résultats qui en seront issus ne permettront pas d’apporter des informations pertinentes pour votre santé en particulier. Ils favoriseront le développement des connaissances dans le domaine de la prise en charge de l’infection à VIH.
Comment est garantie la confidentialité de mes données ?
Les données vous concernant seront recueillies dans un fichier informatique. Afin d’assurer leur confidentialité, vos données seront identifiées par un numéro de code puis exploitées dans le cadre de publications ou de communications de manière strictement anonyme. Seul votre médecin pourra faire la correspondance entre vous et votre numéro de code.
A qui mes données sont transmises ?
Vos données sont transmises au promoteur de la recherche (Association Dat’AIDS) et/ou aux personnes ou sociétés agissant pour son compte afin de réaliser les analyses pour la recherche.
En cas de transfert en France ou dans un autre pays européen, vos données seront totalement anonymes.
Les données collectées sont-elles transférées hors de l’Union Européenne ? Non
Pendant combien de temps mes données sont-elles conservées ?
Vos données sont conservées tout au long de la recherche. Après la fin de la recherche, les données seront archivées pour une durée de 15 ans, puis détruites. L’investigateur pourra vous informer, sur votre demande, des résultats globaux de cette recherche.
Quels sont mes droits ?
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique aux fichiers et aux libertés (loi modifiée du 6 janvier 1978), de la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles et du Règlement (UE) 2016/679 du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l'égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données (RGPD), vous disposez de différents droits :
Vous pouvez également porter une réclamation auprès de la CNIL : https://www.cnil.fr/fr/webform/adresser-une-plainte/.
Suis-je obligé(e) de participer à cette recherche ?
Non, votre participation à cette recherche est libre. Vous pouvez refuser de participer à cette recherche, et vous pouvez à tout moment vous retirer de cette recherche, sans préjudice. Cela n’aura aucune conséquence sur la qualité des soins qui vous seront donnés ; vous devez simplement en informer l’investigateur.
Qui contacter pour exercer mes droits?
Analyser l’évolution clinique et biologique chez des patients présentant des résistances à au moins deux médicaments de 3 ou 4 classes d’antirétroviral.
Patients infectés par le VIH
Qui peut participer ?
Toute personne adulte qui consulte ou est hospitalisé dans le cadre de la prise en charge de leur infection à VIH.
Patients présentant, entre le 01/01/2018 et le 31/12/2020, une charge virale supérieure à 400 copies/ml avec une résistance virologique démontrée pour au moins deux agents parmi au moins 3 classes d’antirétroviraux, et ayant moins de trois molécules théoriquement pleinement actives.
Gilead développe le lénacapavir chez des patients lourdement prétraités ayant des virus résistants.
Les premiers résultats de l’étude CAPELLA (chez des patients prétraités) ont été présentés à la CROI et à l’IAS en 2021.
Des données par ailleurs chez les patients naïfs (étude CALIBRATE) ont été présentées à l’IAS en 2021.
Il y a désormais un besoin de données comparatives sur l’évolution des patients ayant un lourd passé thérapeutique (HTE) et des virus multi-résistants.
Données personnelles (ex. Age, mois et année de naissance, pays de naissance, etc.) : âge, sexe
Vie personnelle (ex. habitudes de vie, situation familiale, etc.)
Vie professionnelle (ex. Niveau d’éducation, situation professionnelle, catégorie socioprofessionnelle)
Données de santé (suivi médical, santé sexuelle...): date de diagnostic VIH, traitements antirétroviraux (ARV), CD4 et CV, évènements cliniques liés au VIH, données génotypiques